Zadanie 16.
Niektóre aldehydy w obecności mocnych zasad ulegają reakcji dysproporcjonowania, prowadzącej do powstania alkoholu i soli kwasu karboksylowego. Dotyczy to związków, których cząsteczki nie zawierają atomów wodoru związanych z atomem węgla połączonym z grupą aldehydową - np. 2,2-dimetylopropanalu. Opisana reakcja z udziałem tego aldehydu przebiega zgodnie z równaniem:
Jeżeli do reakcji użyje się mieszaniny dwóch aldehydów, na ogół powstają cztery produkty: dwa alkohole i sole dwóch kwasów. Wyjątek stanowią reakcje, w których jednym z substratów jest metanal. Ma on na tyle silne właściwości redukujące, że w warunkach reakcji utlenia się do kwasu (powstaje HCOOK), a drugi aldehyd wchodzący w skład mieszaniny substratów redukuje się do alkoholu.
Na podstawie: R.T. Morrison, R.N. Boyd, Chemia organiczna, Warszawa 2012.
Zadanie 16.2.
Zmieszano alkoholowe roztwory aldehydu benzoesowego (benzenokarboaldehydu) oraz aldehydu mrówkowego (metanalu) i otrzymano ciekłą mieszaninę, w której alkohol był tylko rozpuszczalnikiem. Następnie dodano wodorotlenek potasu.
Napisz w formie jonowej skróconej równanie zachodzącej reakcji.
.......................................................................................................................................................................................................................
Odpowiedź:
Równanie zachodzącej reakcji w formie jonowej skróconej:
Wyjaśnienie:
Jak podano w informacji wprowadzającej do zadania 16. jeśli tej reakcji ulegają dwa różne aldehydy, a jednym z nich jest metanal - to aldehyd niebędący metanalem ulegnie redukcji do odpowiedniego alkoholu (grupa -CHO zredukowana do grupy -CH2-OH), a sam metanal utlenia się do soli kwasu metanowego (HCOOK).
W zapisie jonowym rozpisujemy na jony tylko wodorotlenek potasu (KOH) oraz sól kwasu metanowego (HCOOK), a w zapisie jonowym skróconym skróceniu ulegną tylko jony K+.
Katarzyna Kamińska
Nauczycielka chemii
Tutaj pojawi się lista Twoich książek
Zaloguj się i zacznij tworzyć ją już teraz.
