Wzór produktu głównego:

Wzór produktu ubocznego:

---

Wyjaśnienie:

Reakcja eliminacji to reakcja odszczepienia pewnej grupy atomów z cząsteczek węglowodorów i ich pochodnych. W przypadku reakcji monofluorowcopochodnych węglowodorów z alkoholowymi roztworami zasad dochodzi do odszczepienia cząstek H-X (gdzie X - atom fluorowca), co skutkuje powstaniem wiązania podwójnego. Aby określić produkty tej reakcji znajdujemy atom węgla połączony z atomem fluorowca X. Po jego odszczepieniu wiązanie podwójne może powstać ze wszystkimi atomami węgla w jego najbliższym otoczeniu. Jeżeli te atomy węgla mają różną rzędowość to reguła Zajcewa informuje nas o tym, że produktem głównym będzie alken bardziej podstawiony. Alken bardziej podstawiony to taki, który zawiera więcej podstawników alkilowych przyłączonych do atomów węgla tworzących wiązanie podwójne.

Podsumowując, ze wszystkich możliwych położeń wiązania podwójnego w produkcie takiej reakcji - produkt główny będzie zawierać wiązanie podwójne tworzone przez atom węgla o wyższej rzędowości.

Reakcja eliminacji bromowodoru z cząsteczki 2-bromo-3-metylobutanu może zajść na dwa sposoby:

3-Metylobut-1-en posiada wiązanie podwójne utworzone pomiędzy pierwszo- i drugorzędowym atomem węgla. Natomiast wiązanie podwójne w cząsteczce 3-metylobut-2-enu powstaje pomiędzy trzecio- a drugorzędowym atomem węgla. Reguła Zajcewa wskazuje więc na to, że 3-metylobut-2-en jest produktem głównym, a 3-metylobut-1-en jest produktem ubocznym.