a) poniżej przedstawiono wzór Fischera D-altrozy:

b) poniżej przedstawiono wzór Hawortha β-D-altrozy:

---

Wyjaśnienie:

a) Aldozy to cukry aldehydowe, czyli zawierające grupę aldehydową -CHO.

Heksozy to cukry z budowane z sześciu atomów węgla.

Zapiszmy szkielet tej cząsteczki:

Z treści zadania wiemy, że grupa hydroksylowa przy drugim atomie węgla ma być przeciwnie skierowana do pozostałych grup -OH. Zatem:

 

b) Skoro podany cukier jest szeregu D, to grupa CH₂OH będzie skierowana do góry we wzorze Hawortha, jeśli cukier jest szeregu L, to ta grupa kierowana jest do dołu.

Skoro mamy do czynienia z anomerem β tego cukru, to grupę -OH przy półacetylowanym atomie węgla (numer 1), kierujemy w te samą stronę co grupę -CH₂OH (izomer cis). Jeśli z anomerem α to w odwrotną stronę co grupa -CH₂OH (izomer trans).

Grupy -OH we wzorze rzutowym Fischera, które znajdują się po prawej stronie łańcucha, będą we wzorze Hawortha pod płaszczyzną pierścienia.

Poniżej przedstawiono transformację ze wzoru Fischera na wzór Hawortha: