a) poniżej przedstawiono wzór Fischera enancjomeru D-liksozy:

b) Poniżej przedstawiono wzór półstrukturalny opisanej cząsteczki disacharydu:

---

Wyjaśnienie:

Na początek dokonajmy transformacji wzoru taflowego Hawortha β-D-liksozy na wzór Fischera D-liksozy:

Skoro podany cukier jest szeregu D, to grupa CH₂OH będzie skierowana do góry we wzorze Hawortha, jeśli cukier jest szeregu L, to ta grupa kierowana jest do dołu.

Skoro mamy do czynienia z anomerem β tego cukru, to grupę -OH przy półacetylowanym atomie węgla (numer 1), kierujemy w te samą stronę co grupę -CH₂OH (izomer cis). Jeśli z anomerem α to w odwrotną stronę co grupa -CH₂OH (izomer trans).

Grupy -OH we wzorze rzutowym Fischera, które znajdują się po prawej stronie łańcucha, będą we wzorze Hawortha pod płaszczyzną pierścienia.

Otrzymaliśmy wzór D-liksozy. Poprzez odbicie lustrzane tej cząsteczki otrzymamy wzór L-liksozy - enancjomeru:

b) Poniżej na wzorze disacharydu ponumerowano atomy węgla w poszczególnych jednostek monosacharydowych: