Poniżej przedstawiono tabelę, która może okazać się pomocna w przygotowaniu prezentacji.

			Sposób powstawania choroby	Objawy choroby
Choroby spowodowane	mutacjami genowymi	pląsawica Huntingtona	mutacja w genie, kodującym białko huntingtynę	niekontrolowane ruchy, drżenie rąk i nóg, zmiany umysłowe, otępienie, stopniowa utrata pamięci
		anemia sierpowata	mutacja genu kodującego hemoglobinę, która powoduje zmiany w jej budowie	bladość skóry i błon śluzowych; przyspieszenie akcji serca; zapalenia stawów, szczególnie palców u rąk i nóg; opuchlizna rąk i nóg, owrzodzenia na nogach, zaburzenia wzrostu; bóle różnej lokalizacji
		albinizm	brak enzymu potrzebnego do syntezy melaniny, która jest barwnikiem	bardzo jasna skóra, białe włosy, rzęsy i brwi; dziecko, które jest albinosem ma skórę w kolorze różowym (spowodowane jest to prześwitywaniem naczyń krwionośnych); nadwrażliwość na promienie słoneczne - często poparzenia skórne
	mutacjami chromoso-mowymi	zespół Turnera	brak lub niepełny rozwój chromosomu X (występuje tylko u kobiet)	w okresie płodowym - 90% poronień; niski wzrost, zaburzone proporcje ciała; niedorozwój jajników
		zespół Klinefeltera	obecność dodatkowego chromosomu X u mężczyzn	ponadprzeciętny wzrost; kobieca sylwetka ciała; małe jądra; słabo rozwinięte mięśnie; długie kończyny górne i dolne; brak owłosienia na twarzy i słabe owłosienie reszty ciała; ginekomastia, czyli tzw. męskie piersi
		zespół Downa	trisomia 21 pary chromosomów	wolniejszy rozwój, niepełnosprawność umysłowa, charakterystyczny wygląd: niski wzrost, krótka szyja, opuszczone kąciki ust, fałd skórny na górnej powiece, powiększony język

Uwaga! Oglądasz stare wydanie książki. Kliknij tutaj, aby przejść na stronę główną serwisu odrabiamy.pl