a)

Otrzymanie butan-1-olu z but-1-enu umożliwi reakcja hydroborowania:

Etap 1.:

Etap 2.:

 

b)

1) Produkt reakcji oksortęciowania jest niezgodny z regułą Markownikowa, a produkt reakcji hydroborowania jest zgodny z regułą Markownikowa. - FAŁSZ

2) Wodorek boru o wzorze BH₃, z uwagi na deficyt elektronów na atomie boru, może pełnić funkcję czynnika elektrofilowego, który atakuje alken. - PRAWDA

3) Głównym produktem reakcji addycji wody do niesymetrycznego alkenu, w środowisku kwasowym, jest produkt identyczny z tym, jaki tworzy się w reakcji oksyrtęciowania. - PRAWDA

 

---

Wyjaśnienie:

Reguła Markownikowa mówi, że podczas przyłączania cząsteczek typu H–X (np. H-Cl, H-Br, H-I, H-OH) do wiązań wielokrotnych, atom wodoru dołącza się do atomu węgla zawierającego więcej atomów wodoru, natomiast atom (lub grupa) X – do atomu węgla uboższego w wodory. W najprostszych słowach: "wodór idzie tam gdzie jest więcej wodorów". 

Reakcja oksyrtęciowania przebiega zgodnie z regułą Markownikowa, natomiast reakcja hydroborowania - przeciwnie (zachodzi niezgodnie z tą regułą). Reakcje alkenów z wodą w środowisku kwasowym również przebiegają zgodnie z regułą Markownikowa, dlatego produkt takiej reakcji jest taki sam, jak produkt oksyrtęciowania danego alkenu.

Elektrofil - cząsteczka lub jon, którą charakteryzuje niedobór elektronów i zdolność do ich przyjęcia (np.: H⁺ (H₃O⁺), Cl⁺, Br⁺, NO₂⁺ oraz BH₃).

Aby na podstawie schematów reakcji przedstawionych w informacji wprowadzającej zapisać równania reakcji but-1-enu, należy za R podstawić grupę etylową (CH₃-CH₂-). Na tej podstawie zauważamy, że reakcja oksyrtęciowania but-1-enu prowadzi do otrzymania butan-2-olu.