Wzór półstrukturalny:

Ocena: 3,4-dimetyloheks-3-en może występować w postaci izomerów typu cis-trans.
Uzasadnienie: Oba atomy węgla tworzące wiązanie podwójne mają dwa różne podstawniki.
Wyjaśnienie:
3,4-dimetyloheks-3-en ma mniejszą entalpie uwodornienia niż 2,4-dimetyloheksn-3-en, ponieważ wiązanie podwójne w 3,4-dimetyloheks-3-enie jest bardziej podstawione, tzn. ma mniej atomów wodoru połączonych z węglami tworzącymi wiązanie podwójne.
Na podstawie tabeli zawartej w informacji wstępnej można zauważyć, że but-2-en (zarówno izomer cis jak i trans) ma mniejszą entalpie uwodornienia niż but-1-en. Wynika to właśnie z większego podstawiania wiązania podwójnego i większej trwałości.
Zgodnie z najnowszymi zasadami nazewnictwa 3,4-dimetyloheks-3-en może występować w postaci izomerów Z-E, a nie cis-trans.
Piotr Kuczyński
Nauczyciel chemii
Tutaj pojawi się lista Twoich książek
Zaloguj się i zacznij tworzyć ją już teraz.

