Rozwiązanie
| Typ reakcji | Mechanizm reakcji | |
| Reakcja 1 | substytucja | rodnikowa |
| Reakcja 2 | substytucja | nukleofilowa |
Wyjaśnienie:
Reakcja 1. jest reakcją substytucji wolnorodnikowej fluorowców do alkanu w obecności światła lub (i) w podwyższonej temperaturze, jest reakcją charakterystyczną dla węglowodorów nasyconych.
Substytucja rodnikowa jest reakcją łańcuchową i przebiega w trzech etapach:
Etap I: inicjacja - rozerwaniu wiązania w cząsteczce fluorowca np. chloru, w wyniku czego powstają rodniki np. ⋅Cl.
Etap II: propagacja - rodniki ⋅Cl atakują cząsteczki węglowodoru, w wyniku czego tworzą się kolejne rodniki, które atakują inne cząsteczki
Etap III: terminacja - powstałe we wcześniejszych dwóch etapach rodniki reagują między sobą, co prowadzi do powstania cząsteczek węglowodorów oraz fluorowcopochodnych.
Substytucja nukleofilowa to reakcja podstawienia polegające na wymianie grupy X związanej z atomem węgla (najczęściej -Cl, -Br, -OH), która jest elktronoakceptorowa, na czynnik nukleofilowy, wtedy podstawnik X z niewiążącą parą elektronową opuszcza cząsteczkę. Nukleofilem jest drobina, w której występuje nadmiar elektronów lub obdarzona ładunkiem ujemnym.
Dominika Struzik
Nauczycielka chemii
Tutaj pojawi się lista Twoich książek
Zaloguj się i zacznij tworzyć ją już teraz.

