Rozwiązanie:

a)

Typ reakcji 2: substytucja 

Mechanizm reakcji 2: elektrofilowa

 

Typ reakcji 5: substytucja

Mechanizm reakcji 5: rodnikowa

b)

związki nienasycone:

etyn:  $HC\equiv CH$  

bromoeten:  $H_{2}C=CH\left(Br\right)$  

c)

Związek Z:

1-metylo-3-nitrobenzen

d)

Mer polibromoetenu:

$-\left[-C{H}_2-CHBr-\right]-$  

e)

W wyniku reakcji 9 powstanie 1 produkt organiczny: butan

Zajdzie reakcja Wurtza:

$2C{H}_3-C{H}_2-Br+2Na\stackrel{T}{\to }C{H}_3-C{H}_2-C{H}_2-C{H}_3+2NaBr$  

f) 

Reakcja substytucji: NaOH

Reakcja eliminacji: KOH/Etanol

 

---

Wskazówka:

A - etan (C₂H₆)

X - chloroetan (C₂H₅Cl)

D - nitrobenzen

Z - 1-metylo-3-nitrobenzen

Y - bromoeten ( H₂C=CH(Br) )

E - polibromoeten

Q - bromoetan

W - butan

 

Substytucja rodnikowa – jest to reakcja podstawienia przy udziale rodnika. Zachodzi na węglu o hybrydyzacji sp3 pod wpływem światła. 

Substytucja elektrofilowa - zachodzi jako mechanizm dla związków aromatycznych. W trakcie przemiany zachodzi wymiana atomu wodoru na reagent elektrofilowy (cząsteczka posiadająca niedobór elektronów).