Genotyp osoby III.2 to: X^BX^b

---

Wyjaśnienie:

W przypadku chorego ojca (II.2) wiemy, że musiał przekazać chromosom X^b ,ponieważ sam posiada jeden chromosom X, a równocześnie wiemy, że posiada opisywaną chorobę. Osoba III.2 to kobieta, ma więc dwa chromosomy X. Drugi chromosom od matki musi posiadać allel dominujący, ponieważ w przeciwnym wypadku, połączenie obu recesywnych alleli spowodowałoby chorobę u córki (III.2).