Cechy sprzężone z płcią są zlokalizowane w chromosomie X. Jedną z takich cech jest zaburzenie krzepliwości krwi – hemofilia. O prawidłowej krzepliwości decyduje allel H. Chromosom X z tym allelem zapisujemy jako XH. O nieprawidłowej krzepliwości decyduje allel h. Chromosom X z tym allelem zapisujemy jako Xh.
Kobieta, której matka jest nosicielką hemofilii, a ojciec jest zdrowy, poślubiła zdrowego mężczyznę. Oceń, czy córki tej pary mogą być chore na hemofilię. Rozważ przypadek, gdy kobieta jest heterozygotą.
Genotypy pokolenia rodzicielskiego:
Gamety kobiety: Gamety mężczyzny:
Wykonaj krzyżówkę genetyczną.

Możliwe fenotypy dzieci:

Prawdopodobieństwo urodzenia się córki chorej na hemofilię wynosi: