a) Równanie reakcji:

b) Nazwa systematyczna organicznego produktu reakcji: 2,4,6-tribromofenol 

c) Mechanizm opisanej reakcji: substytucja elektrofilowa

 

 

 

---

Wyjaśnienie:

a) Fenol reaguje z bromem w stosunku molowym $1:3$, a więc do pierścienia podstawią się trzy atomy bromu. Grupa hydroksylowa kieruję podstawniki w pozycję 2- i 4-. Numerując atomy węgla w pierścieniu możemy też iść niezgodnie ze wskazówkami zegara, przez co brom podstawia się w pozycji 2- (6-).

b) Fenole nazywamy zaczynając od wymienienia podstawników (innych niż grupa hydroksylowa). Główny łańcuch węglowy to pierścień benzenu - numerujemy go od góry zgodnie ze ruchem wskazówek zegara.

c) W celu określenia typu i mechanizmu reakcji skorzystaj z poniższego schematu:

Substytucja elektrofilowa - zachodzi jako mechanizm dla związków aromatycznych. W trakcie przemiany zachodzi wymiana atomu wodoru na reagent elektrofilowy (cząsteczka posiadająca niedobór elektronów - w naszym przypadku kation bromu).