| Numer równania reakcji: | Typ reakcji | Mechanizm reakcji |
| I | polimeryzacja | X |
| II | addycja | X |
| III | substytucja | elektrofilowy |
| IV | substytucja | wolnorodnikowy |
Wyjaśnienie:
I. Polimeryzacja - to reakcja łączenia się wielu pojedynczych cząsteczek związku chemicznego - monomerów, w jeden produkt wielocząsteczkowy - polimer. Polimeryzacji ulegają związki organiczne zawierające w swoich cząsteczkach wiązanie wielokrotne: podwójne lub potrójne.
II. Addycja to proces przyłączania do atomów węgla, połączonych wiązaniem podwójnym lub potrójnym, cząsteczek homo- lub heteroatomowych, w wyniku czego zmniejsza się krotność wiązania w cząsteczce organicznego substratu. Reakcja addycji zachodzi wtedy, gdy dwa substraty łączą się ze sobą, tworząc jeden produkt.
Substytucja – reakcja, która polega na wymianie jednego lub kilku atomów w cząsteczce związku chemicznego.
III. Substytucja elektrofilowa - zachodzi jako mechanizm dla związków aromatycznych. W trakcie przemiany zachodzi wymiana atomu wodoru na reagent elektrofilowy (cząsteczka posiadająca niedobór elektronów). W naszym przypadku kation chloru (elektrofil) wymienia atom wodoru w pierścieniu aromatycznym w pozycji 2.
IV. Substytucja wolnorodnikowa - jest to reakcja podstawienia przy udziale rodnika. Zachodzi na atomie węgla o hybrydyzacji sp3 pod wpływem światła. W naszym przypadku rodnik chloru reaguje z rodnikiem - atomem węgla w podstawniku etylowym pierścienia benzenu.
Wiktor Krawczyk
Nauczyciel chemii
Tutaj pojawi się lista Twoich książek
Zaloguj się i zacznij tworzyć ją już teraz.
