Typ reakcji 1	Typ reakcji 2	Typ reakcji 3	Typ reakcji 4
substytucja	substytucja	eliminacja	addycja

 

 

 

---

Wyjaśnienie:

Równania reakcji:

$1)\mathrm{H}{}_3\mathrm{C}-\mathrm{CH}{}_3+\mathrm{Cl}{}_2\stackrel{hv}{\to }\mathrm{H}{}_3\mathrm{C}-\mathrm{CH}{}_2\mathrm{Cl}+\mathrm{HCl}$

Substytucja rodnikowa to reakcja podstawienia atomu lub grupy atomów innymi atomami / grupami atomów, gdzie przyłączenie to jest spowodowane obecnością wolnych rodników.
W naszym przypadku wolnym rodnikiem będzie chlor powstały po rozerwaniu wiązania w cząsteczce $\mathrm{Cl}{}_2$.

$2)\mathrm{H}{}_3\mathrm{C}-\mathrm{CH}{}_2\mathrm{Cl}+\mathrm{KOH}\stackrel{\mathrm{H}{}_2\mathrm{O}}{\to }\mathrm{H}{}_3\mathrm{C}-\mathrm{CH}{}_2\mathrm{OH}+\mathrm{KCl}$

Otrzymywanie alkoholu z halogenopochodnej węglowodoru w reakcji z zasadą w środowisku wodnym zachodzi na drodze substytucji nukleofilowej.

Substytucja nukleofilowa to reakcja podstawienia polegająca na wymianie grupy A związanej z atomem węgla na odczynnik nukleofilowy. 
Grupą A mogą być grupy elektronoakceptorowe takie jak $-\mathrm{X}$ (atom fluorowca) czy $-\mathrm{OH}$. 
Odczynnik nukleofilowy, czyli tzw. nukleofil to drobina chemiczna obdarzona ładunkiem ujemnym bądź/i parą elektronową.
W naszym przypadku grupą A jest $-\mathrm{Cl}$ w cząsteczce chloroetanu, a nukleofilem grupa $-\mathrm{OH}$ w zasadzie, posiadająca ładunek ujemny i pary elektronowe na atomie tlenu.

$3)\mathrm{H}{}_3\mathrm{C}-\mathrm{CH}{}_2\mathrm{OH}\stackrel{\mathrm{Al}{}_2\mathrm{O}{}_3,\text{T}}{\to }\mathrm{H}{}_2\mathrm{C}=\mathrm{CH}{}_2+\mathrm{H}{}_2\mathrm{O}$

Eliminacja polega na odłączeniu atomu lub grupy atomów od cząsteczki, w skutek czego powstaje nowe wiązanie pomiędzy atomami węgla.
Powoduje to albo zwiększenie krotności istniejącego już wiązania albo cyklizację cząsteczki.
W naszym przypadku od cząsteczki etanolu odłączana jest cząsteczka wody. W reakcji wykorzystuję się tlenek glinu i podwyższoną temperaturę. Powstaje eten i woda.

$4)\mathrm{H}{}_2\mathrm{C}=\mathrm{CH}{}_2+\mathrm{HBr}\to \mathrm{H}{}_3\mathrm{C}-\mathrm{CH}{}_2\mathrm{Br}$

Addycja to proces przyłączania do atomów węgla, połączonych wiązaniem podwójnym lub potrójnym, cząsteczek homo- lub heteroatomowych, w wyniku czego zmniejsza się krotność wiązania w cząsteczce organicznego substratu.
Reakcja addycji zachodzi wtedy, gdy dwa substraty łączą się ze sobą, tworząc jeden produkt.
W naszym przypadku do etenu, w którym występuje wiązanie podwójne przyłącza się cząsteczka bromowodoru (heteroatomowa). Powstaje bromoetan.