Związek A	Związek B	Związek C	Związek D
$\mathrm{H}{}_3\mathrm{C}-\mathrm{CH}{}_3$	$\mathrm{H}{}_3\mathrm{C}-\mathrm{CH}{}_2-\mathrm{Br}$	$\mathrm{H}{}_2\mathrm{C}=\mathrm{CH}{}_2$	$\mathrm{H}{}_3\mathrm{C}-\mathrm{CH}{}_2-\mathrm{OH}$

 

 

 

---

Wyjaśnienie:

Równania reakcji:

$\mathrm{CH}{}_3\mathrm{CH}{}_2\mathrm{COOK}+\mathrm{KOH}\stackrel{\mathrm{CaO},\text{temp.}}{\to }\mathrm{H}{}_3\mathrm{C}-\mathrm{CH}{}_3+\mathrm{K}{}_2\mathrm{CO}{}_3$

$\mathrm{H}{}_3\mathrm{C}-\mathrm{CH}{}_3+\mathrm{Br}{}_2\stackrel{\text{UV}}{\to }\mathrm{H}{}_3\mathrm{C}-\mathrm{CH}{}_2\mathrm{Br}+\mathrm{HBr}$

Reakcja chlorowcopochodnych z mocną zasadą może przebiegać na dwa sposoby w zależności od warunków reakcji.

W tym wypadku pod wpływem wysokiej temperatury i w środowisku etanolu dochodzi do reakcji eliminacji, w ten sposób powstają alkeny:

$\mathrm{CH}{}_3-\mathrm{CH}{}_2\mathrm{Br}+\mathrm{KOH}\stackrel{\text{etanol},\text{temp.}}{\to }\mathrm{H}{}_2\mathrm{C}=\mathrm{CH}{}_2+\mathrm{KBr}+\mathrm{H}{}_2\mathrm{O}$

$\mathrm{H}{}_2\mathrm{C}=\mathrm{CH}{}_2+\mathrm{H}{}_2\mathrm{O}\stackrel{\text{zakwaszone}}{\to }\mathrm{H}{}_3\mathrm{C}-\mathrm{CH}{}_2\mathrm{OH}$