a)
|
1. |
Przedstawiony powyżej dwucukier I składa się z reszty α-D- glukopiranozy i reszty β-D-glukopiranozy, a dwucukier II z dwóch reszt α-D-glukopiranozy. | P | F |
|
2. |
W reakcji z zawiesiną Cu(OH)2 obu dwucukrów w temperaturze pokojowej niebieski osad znika i powstaje klarowny szafirowy roztwór. | P | F |
|
3. |
Reszty monosacharydowe w cząsteczce obu dwucukrów połączone są wiązaniem O-glikozydowym. | P | F |
b)
1. Przedstawiony na rysunku dwucukier I (ma właściwości redukujące / nie ma właściwości redukujących), a dwucukier II (ma właściwości redukujące / nie ma właściwości redukujących)
2. Związek oznaczony numerem II (jest / nie jest) optycznie czynny.
3. W procesie hydrolizy dwucukru oznaczonego numerem I powstaje równomolowa mieszanina (galaktozy i glukozy / glukozy i fruktozy).
Wyjaśnienie:
a) 1. Disacharyd I składa się z α-D- glukopiranozy i reszty β-D-fruktofuranozy.
Wiktor Krawczyk
Nauczyciel chemii
Tutaj pojawi się lista Twoich książek
Zaloguj się i zacznij tworzyć ją już teraz.

