$\mathrm{I}$	$\mathrm{II}$	$\mathrm{III}$	$\mathrm{IV}$

 

 

	𝛼-D-glukopiranoza	anomer związku opisanego wzorem II	enancjomer związku opisanego wzorem III
numer wzoru	$\mathrm{I}$	$\mathrm{III}$	$\mathrm{I}$

 

---

Wyjaśnienie:

W przypadku D-glukozy przejście z projekcji Fischera na wzór Hawortha powoduje powstanie sześcioczłonowego pierścienia, który nazywamy piranozą.

α-D-glukopiranoza          β-D-glukopiranoza 

Anomer jest to stereoizomer, które w projekcji Hawortha, różnią się położeniem grupy hydroksylowej przy 1 atomie węgla (anomeryczny atom węgla). Gdy do anomerycznego atomu węgla dołączona jest grupa hydroksylowa skierowana w dół to mówimy o anomerze alfa, a gdy jest ona skierowana w górę - anomerze beta. Formy α i β różnią się od siebie skręcalmością optyczną.

Enancjomery to para związków, które są względem siebie izomerami, które nie nakładają się na siebie, są wzajemnymi odbiciami lustrzanymi.