Równania reakcji chemicznych:

a)   $\mathrm{CH}{}_3-\mathrm{CH}{}_3+\mathrm{Cl}{}_2\stackrel{\text{sˊwiatło}}{\to }\mathrm{CH}{}_3\mathrm{CH}{}_2\mathrm{Cl}+\mathrm{HCl}$

$\mathrm{CH}{}_3\mathrm{CH}{}_2\mathrm{Cl}+\mathrm{NH}{}_3\to \mathrm{CH}{}_3\mathrm{CH}{}_2\mathrm{NH}{}_3{}^{+}\mathrm{Cl}{}^{-}$

$\mathrm{CH}{}_3\mathrm{CH}{}_2\mathrm{NH}{}_3{}^{+}\mathrm{Cl}{}^{-}+\mathrm{NaOH}\to \mathrm{CH}{}_3\mathrm{CH}{}_2\mathrm{NH}{}_2+\mathrm{NaCl}+\mathrm{H}{}_2\mathrm{O}$

 

b)

 

c)  $\mathrm{NH}{}_3+\mathrm{CH}{}_3\mathrm{Cl}\to \mathrm{CH}{}_3\mathrm{NH}{}_3{}^{+}\mathrm{Cl}{}^{-}$

$\mathrm{CH}{}_3\mathrm{NH}{}_3{}^{+}\mathrm{Cl}{}^{-}+\mathrm{NaOH}\to \mathrm{CH}{}_3\mathrm{NH}{}_2+\mathrm{NaCl}+\mathrm{H}{}_2\mathrm{O}$

 

---

Wyjaśnienie:

a) Chlorowanie etanu w obecności światła daje chloroetan.

Alkilowanie amoniaku (reakcja z halogenkiem alkilu) prowadzi do otrzymania etyloaminy ( z amoniaku otrzymujemy aminę 1^o). Reakcja taka przebiega w dwóch krokach ponieważ w etapie pierwszym powstaje odpowiednia sól amoniowa, którą musimy poddać hydrolizie zasadowej (reakcja z NaOH) aby otrzymać aminę.

b) Trimeryzacja acetylenu (w odpowiednich warunkach ciśnienia i temperatury) prowadzi do otrzymania pierścienia benzenu.

Nitrowanie benzenu (w obecności stężonego roztworu kwasu siarkowego(VI) jako katalizatora) prowadzi do otrzymania nitrobenzenu.

Redukcja nitrobenzenu wodorem (w obecności katalizatora) prowadzi do otrzymania aniliny.

c) Alkilowanie amoniaku za pomocą chlorku metylu prowadzi do otrzymania metyloaminy ( z amoniaku otrzymujemy aminę 1^o). Reakcja taka przebiega w dwóch krokach, ponieważ w etapie pierwszym powstaje odpowiednia sól amoniowa (chlorek metyloamoniowy), którą musimy poddać hydrolizie zasadowej (reakcja z NaOH) aby otrzymać aminę (metyloaminę).

Alkilowanie metyloaminy za pomocą chlorku metylu prowadzi do otrzymania dimetyloaminy (z aminy 1^o otrzymujemy aminę 2^o). Reakcja taka przebiega w dwóch krokach, ponieważ w etapie pierwszym powstaje odpowiednia sól amoniowa (chlorek dimetyloamoniowy), którą musimy poddać hydrolizie zasadowej (reakcja z NaOH) aby otrzymać aminę 2^o (dimetyloaminę).