Rozwiązanie:
a) Butan-1-ol możemy otrzymać z butan-1-enu stosując reakcję hydroborowania:
Etap 1:
Etap 2:
b)
| Zdanie | P/F |
| 1) | F |
| 2) | P |
| 3) | P |
Wyjaśnienie:
a) W reakcji oksyrtęciowania otrzymujemy alkohole drugorzędowe - grupa OH jest przyłączona do drugiego atomu węgla w cząsteczce. W tej reakcji z butan-1-enu otrzymalibyśmy butan-2-ol.
Butan-1-ol otrzymamy w reakcji hydroborowania. Za „R” należy wstawić grupę etylową -CH2-CH3, ponieważ musimy mieć cztery atomy węgla w cząsteczce.
b)
1) Reguła Markownikowa mówi o tym, że w reakcji addycji atom wodoru z cząsteczki HX (X-halogen lub grupa -OH) przyłączy się do atomu węgla związanego z większą ilością atomów wodoru.
Zatem to zdanie jest fałszywe. Poniżej zapisano tak, by było prawdziwe:
Produkt reakcji oksyrtęciowania jest zgodny z regułą Markownikowa, a produkt reakcji hydroborowania jest niezgodny z regułą Markownikowa.
2) To zdanie jest prawdziwe. Wodorek boru, na atomie boru ma deficyt elektronów - jest elektrofilem. Będzie atakował z alkeny - donory elektronów.
3) To zdanie jest prawdziwe. Poniżej przedstawiono równanie reakcji addycji wody do niesymetrycznego alkenu - but-1-enu w środowisku kwasowym.
Powstał ten sam produkt, jaki wytworzyłby się w reakcji oksyrtęciowania - alkohol drugorzędowy, gdzie addycja jest zgodna z regułą Markownikowa
Wiktor Krawczyk
Nauczyciel chemii
Tutaj pojawi się lista Twoich książek
Zaloguj się i zacznij tworzyć ją już teraz.
