Rozwiązanie:
Poniżej przedstawiono wzory półstrukturalne i nazwy systematyczne produktów opisanej reakcji.

Wyjaśnienie:
Należy przeprowadzić reakcję eliminacji halogenowodoru. Warunkiem zajścia tej reakcji jest zasadowe środowisko alkoholowe. Atom bromu odłącza się tworząc sól - bromek sodu. Również atom wodoru przyłączony do sąsiedniego atomu węgla w łańcuchu odłącza się i wraz z pozostałą grupą -OH z zasady, tworzy cząsteczkę wody. To skutkuję powstaniem podwójnego wiązania pomiędzy tymi dwoma atomami węgla w łańcuchu. Poniżej przedstawiono równanie opisanej reakcji:

Powstający w reakcji 3-metylopent-2-en, może występować w postaci dwóch izomerów geometrycznych - Z i E.
Izomery Z to izomery, w których te same podstawniki znajdują się po tych samych stronach płaszczyzny wiązania podwójnego. W naszym przypadku podstawnikami są atomy wodoru, które leżą nad płaszczyzną wiązania podwójnego.
Izomery E to izomery, w których te same podstawniki znajdują się po przeciwnych stronach płaszczyzny wiązania podwójnego. W naszym przypadku, atomy wodoru leżą po przeciwnych stronach tej płaszczyzny - jeden nad, drugi pod.
Z to skrót od niemieckiego słowa zusammen, co oznacza razem.
E to skrót od słowa entgegen, co oznacza naprzeciw.
Wiktor Krawczyk
Nauczyciel chemii
Tutaj pojawi się lista Twoich książek
Zaloguj się i zacznij tworzyć ją już teraz.

