a) Produkt reakcji utleniania galaktozy silnym utleniaczem jest nieczynny optycznie, ponieważ w jego cząsteczce występuje płaszczyzna symetrii - forma mezo.
b) Poniżej przedstawiono cykliczny wzór Hawortha opisanego anomeru β-galaktozy:

Wyjaśnienie:
a) poniżej przedstawiono równanie reakcji utleniania silnym utleniaczem D-galaktozy:

Linią przerywaną zaznaczono płaszczyznę symetrii w powstałej cząsteczce.
b) Sacharydy z grupy piranoz to cukry, których cząsteczki składają się z sześcioczłonowego pierścienia (pięciu atomów węgla i jednego atomu tlenu).
Poniżej przedstawiono schemat transformacji wzoru Fischera D-galaktozy na wzór Hawortha β-D-galaktozy:

Skoro podany cukier jest szeregu D, to grupa CH2OH będzie skierowana do góry we wzorze Hawortha, jeśli cukier jest szeregu L, to ta grupa kierowana jest do dołu.
Skoro mamy do czynienia z anomerem β tego cukru, to grupę -OH przy półacetylowanym atomie węgla (numer 1), kierujemy w te samą stronę co grupę -CH2OH (izomer cis). Jeśli z anomerem α to w odwrotną stronę co grupa -CH2OH (izomer trans).
Grupy -OH we wzorze rzutowym Fischera, które znajdują się po prawej stronie łańcucha, będą we wzorze Hawortha pod płaszczyzną pierścienia.
Wiktor Krawczyk
Nauczyciel chemii
Tutaj pojawi się lista Twoich książek
Zaloguj się i zacznij tworzyć ją już teraz.

