I.

Wzór alkenu A	Wzór alkenu B

Wyjaśnienie: Alken B nie występuje w postaci izomerów cis-trans, ponieważ do jednego z atomów węgla tworzących wiązanie podwójne, dołączone są dwa takie same podstawniki.

II.

Związki organiczne powstałe w wyniku utlenienia alkenów A i B:  propan-2-on, kwas propanowy

 

---

Wyjaśnienie:

Schemat reakcji alkenów A i B z roztworem KMnO₄:

Z alkenu A w wyniku reakcji z zakwaszonym roztworem KMnO₄ powstaje jeden produkt organiczny, co oznacza, że alken A jest symetryczny. Wiązanie podwójne dzieli cząsteczkę na pół. Zgodnie z informacją wstępną alken A tworzy izomery cis-trans co oznacza, że oba atomy węgla tworzące wiązanie podwójne muszą mieć dwa różne podstawniki. Jedyny związek, który spełnia te warunki to heks-3-en.

W przypadku alkenu B w wynik reakcji z zakwaszonym roztworem KMnO₄ powstają 2 różne związki organiczne. Może to być keton i kwas karboksylowy, przez co jeden z atomów węgla tworzących wiązanie podwójne będzie miał dołączony do siebie 1 atom wodoru (powstanie z niego kwas karboksylowy), a drugi atom węgla nie będzie miał dołączonych do siebie wodorów (powstanie z niego keton). 
Alken B nie tworzy izomerów cis-trans, co oznacza że atomy węgla tworzące wiązanie podwójne nie mogą mieć dwóch różnych podstawników (wtedy tworzyłyby izomery cis-trans). Jedyny alken spełniający te warunki to 2-metylopent-2-en.