Rozstrzygnięcie: Związek opisany wzorem II jest produktem głównym bromowania 4-hydroksybenzaldehydu.

Uzasadnienie: Grupa -OH kieruje nowe grupy w reakcjach substytucji elektrofilowej w pozycje 1,2 (dawniej orto) i 1,4 (dawniej para), natomiast grupa -CHO w pozycję 1,3 (dawniej meta). Wpływ obu grup jest jest zgodny w pozycji 1,3 względem grupy aldehydowej, dlatego w tej pozycji podstawi się atom bromu.

 

---

Wyjaśnienie:

Grupy kierujące w pozycje 1,2 (dawniej orto) i 1,4 (dawniej para):

-alkilowe, np. -CH₃, -C₂H₅
-OH
-Cl, Br
-NH₂

Grupy kierujące w pozycję 1,3 (dawniej meta):

-NO₂
-CHO
-COOH
-SO₃H