Otrzymywanie dichloropochodnej:

$C{H}_2=CH-C{H}_2-C{H}_2-C{H}_3+C{l}_2\to C{H}_{2}Cl-CHCl-C{H}_2-C{H}_2-C{H}_3$  

 

Otrzymywanie pent-1-ynu (z udziałem KOH):

$\mathrm{CH}{}_2\mathrm{Cl}-\mathrm{CHCl}-\mathrm{CH}{}_2-\mathrm{CH}{}_2-\mathrm{CH}{}_3+2\mathrm{KOH}\underset{\mathrm{T}}{\overset{\text{alkohol}}{\to }}\mathrm{HC}\equiv \mathrm{C}-\mathrm{CH}{}_2-\mathrm{CH}{}_2-\mathrm{CH}{}_3+2\mathrm{KCl}+2\mathrm{H}{}_2\mathrm{O}$

 

---

Wyjaśnienie:

Jeżeli reakcja halogenopochodnej z KOH prowadzona by była w środowisku wodnym, to zamiast reakcji eliminacji prowadzącej do otrzymania alkinu, zaszłaby reakcja substytucji nukleofilowej.