1)   $C{H}_{3}C{H}_{2}COONa+NaOH\stackrel{\text{temperatura}}{\to }A+\dots \dots \dots \dots \dots \dots ..$    

Równanie reakcji: 

$C{H}_{3}C{H}_{2}COONa+NaOH\stackrel{\text{temperatura}}{\to }C{H}_{3}C{H}_3+N{a}_{2}C{O}_3$      

Nazwa A - etan   

Typ reakcji organicznej: reakcja dekarboksylacji   

 

2)  2-metylopropen + HCl ->  B  

Równanie reakcji: 

Nazwa B - 2-chloro-2-metylopropan   

Typ reakcji organicznej: reakcja addycji   

 

3) C + woda  $\stackrel{H^{+}}{\to }$      butan-2-ol    

Równanie reakcji: 

  

Nazwa C - but-1-en   

Typ reakcji organicznej: reakcja addycji   

 

---

Wyjaśnienie:

W reakcjach addycji HCl, HBr, H₂O do alkenów/alkinów, w których wiązanie podwójne/potrójne tworzą atomy węgla różniące się liczbą połączonych z nimi atomów wodoru, obowiązuje reguła Markownikowa:

W reakcjach addycji HCl, HBr, H₂O do alkenów/alkinów, wodór przyłącza się do tego atomu węgla tworzącego wiązanie podwójne/potrójne, z którym połączonych bezpośrednio jest więcej atomów wodoru. Br, Cl lub grupa OH przyłączają się do atomu węgla tworzącego wiązanie podwójne/potrójne, z którym połączonych bezpośrednio jest mniej mniej atomów wodoru.

W równaniach reakcji zapisujemy zazwyczaj tylko wzór produktu głównego, pamiętając jednak że produkt uboczny także powstaje, jednak w niewielkiej ilości.

Podczas reakcji eliminacji HCl, HBr oraz H₂O z cząsteczek związku organicznego obowiązuje reguła Zajcewa, która oznacza, że wiązanie wielokrotne tworzy się między atomem węgla, z którego usunięto grupę funkcyjną (-Cl, -Br, -OH) oraz sąsiadującym z nim atomem węgla, który ma dołączonych do siebie bezpośrednio mniej atomów wodoru.