Rozwiązanie
Fenol, który jest pochodną benzenu zwierającą grupę hydroksylową związaną w pierścieniem, ulega podczas etapu II oznaczanie substytucji ( elektrofilowej / nukelofilowej / rodnikowej). Bromowanie wymaga użycia katalizatora, natomiast reakcja fenolu z bromem przebiega łatwo już w temperaturze pokojowej. Można więc wnioskować, że grupa hydroksylowa z pierścieniem benzenowym ( ułatwia / utrudnia) podstawianie atomów (bromu / wodoru ) atomami ( bromu / wodoru).
Wskazówka:
Grupa -OH jest podstawnikiem I-rodzaju, aktywuje pierścień aromatyczny i kieruje podstawniki w pozycję orto i para. Podstawienie do benzenu jest możliwe, ponieważ pierścień aromatyczny benzenu, dzięki dużej gęstości elektronowej, pełni w tej reakcji funkcję nukleofila.
Nukleofil to drobina, która posiada "nadmiar" elektronów i może utworzyć wiązanie z elektrofilem.
Dominika Struzik
Nauczycielka chemii
Tutaj pojawi się lista Twoich książek
Zaloguj się i zacznij tworzyć ją już teraz.

