Równania reakcji chemicznych:

a)

b)

c)

d)

 

---

Wyjaśnienie:

a) Chlorowanie benzenu w obecności katalizatora (Fe) prowadzi do otrzymania chlorobenzenu (mechanizm substytucji elektrofilowej).

Z chlorobenzenu otrzymamy fenolan sodu w reakcji z nadmiarem zasady sodowej (reakcja przebiega w podwyższonej temperaturze i pod zwiększonym ciśnieniem).

Hydroliza kwasowa fenolanu sodu prowadzi do otrzymania fenolu.

b) Addycja chlorowodoru do 3-metylobut-1-enu prowadzi do otrzymania 2-chloro-3-metylobutanu.

W reakcji fluorowcopochodnej węglowodoru z zasadą w środowisku alkoholowym przebiegnie reakcja eliminacji z utworzeniem odpowiedniego alkenu (zgodnie z regułą Zajcewa).

c) Eliminacja wody z cząsteczki alkoholu (w obecności katalizatora Al₂O₃ w podwyższonej temperaturze) prowadzi do otrzymania odpowiedniego alkenu (zgodnie z regułą Zajcewa).

Addycja bromowodoru do propenu prowadzi do otrzymania 2-bromopropanu.

d) Eliminacja wody z cząsteczki alkoholu (w obecności katalizatora Al₂O₃ w podwyższonej temperaturze) prowadzi do otrzymania odpowiedniego alkenu (zgodnie z regułą Zajcewa). Z 2-metylocykloheksan-1-olu powstanie więc 1-metylocykloheks-1-en.

Uwodornienie 1-metylocykloheks-1-enu prowadzi do otrzymania metylocykloheksanu.

1-chloro-2-metylocykloheksan z metylocykloheksanu otrzymamy w reakcji z chlorem biegnącej zgodnie z mechanizmem substytucji rodnikowej w obecności światła.