Treść informacji wstępnej:
Poniżej przedstawiono rodowód rodziny opisujący dziedziczenie pewnej choroby, u podłoża której leży mutacja w jednym genie.

Treść zadania:
Oceń, które z zaproponowanych sposobów dziedziczenia genu warunkującego chorobę można wykluczyć na podstawie analizy rodowodu przedstawionego powyżej.
Wybierz T, jeśli sposób dziedziczenia można wykluczyć, albo N – jeśli nie można go wykluczyć.
| Dziedziczenie autosomalne dominujące. | T | N |
| Dziedziczenie recesywne sprzężone z płcią. | T | N |
Odpowiedź:
| Dziedziczenie autosomalne dominujące. | T | N |
| Dziedziczenie recesywne sprzężone z płcią. | T | N |
Wyjaśnienie:
Przypadek 1 - dziedziczenie autosomalne dominujące.
W przypadku dziedziczenia autosomalnego dominującego:
- chory rodzic może przekazać allel dominujący odpowiedzialny za ujawnienie się choroby wszystkim potomkom (jeśli jest homozygotą dominującą) lub części potomków (jeśli heterozygotą).
- zdrowi rodzice (homozygoty recesywne) mogą mieć wyłącznie zdrowe dzieci.
Przypadek 2 - dziedziczenie recesywne sprzężone z płcią.
W grupie rodzinnej po prawej stronie widzimy chorą kobietę i zdrowego mężczyznę (u samej góry). Jeśli mielibyśmy do czynienia z chorobą recesywną sprzężoną z płcią to matka musiałaby być podwójną homozygotą recesywną XaXa, a ojciec musiałby posiadać allel dominujący XAY. W takiej konfiguracji wspomniana para nie mogłaby mieć chorych córek (tak jak na rodowodzie). Wszystkie córki tej pary powinny być zdrowe, a wszyscy synowie - chorzy (patrz krzyżówka genetyczna).
| ♂/♀ | Xa | Xa |
| XA |
XAXa zdrowa córka |
XAXa zdrowa córka |
| Y |
XaY chory syn |
XaY chory syn |
Monika Śliwa
Nauczycielka biologii
Tutaj pojawi się lista Twoich książek
Zaloguj się i zacznij tworzyć ją już teraz.

