1. Lek blokuje kanały wapniowe uniemożliwiając napływ jonów Ca²⁺ do komórki presynaptycznej.

2. Pęcherzyki synaptyczne nie uwalniają cząsteczek neuroprzekaźnika.

3. Ze względu na brak neuroprzekaźnika nie dochodzi do pobudzenia receptorów błony postsynaptycznej i nie powstaje impuls nerwowy.