Albinizm jest chorobą autosomalną (niesprzężoną z płcią) recesywną.

Rodzic chory na albinizm posiada genotyp aa. To czy dziecko będzie nosicielem albinizmu zależy również od genotypu drugiego z rodziców, czyli od tego czy jest on homozygotą dominującą AA, czy heterozygotą Aa.

Wariant, gdy drugi rodzic ma genotyp Aa:

	A	a
a	Aa	aa
a	Aa	aa

Szansa, że dziecko będzie nosicielem albinizmu wynosi 50%.

Wariant, gdy drugi rodzic ma genotyp AA:

	A	A
a	Aa	Aa
a	Aa	Aa

Szansa, że dziecko będzie nosicielem albinizmu wynosi 100%.