Rozwiązanie:
Sposobem dziedziczenia genu kodującego fosfoglukomutazę jest kodominacja. Dziecko otrzymało od rodziców oba allele (PGM1B oraz PGM1A), których produkty w postaci enzymów ujawniły się w fenotypie dziecka. U dziecka na żelu widoczne są dwa prążki.
Monika Śliwa
Nauczycielka biologii
Tutaj pojawi się lista Twoich książek
Zaloguj się i zacznij tworzyć ją już teraz.
