Zespół Turnera to monosomia chromosomu X. Kobiety cierpiące na tę chorobę mają genotyp X0, czyli posiadają tylko jeden chromosom X, podobnie jak mężczyźni. Jeśli zatem na chromosomie tym zlokalizowany będzie zmutowany allel warunkujący rozwój DMD, to będzie on podlegał pełnej ekspresji, wywołując tak samo silne objawy chorobowe jak u mężczyzn. Brak drugiego chromosomu X uniemożliwia łagodzenie objawów przez ewentualny allel dominujący na tym chromosomie.