Hipofosfatemia jest warunkowana przez allel C. dominujący sprzężony z płcią.
Wyjaśnienie:
Gen odpowiedzialny za rozwój choroby zlokalizowany jest na chromosomie X, czyli chromosomie płci. Chory ojciec nie może przekazać choroby synom, ponieważ oni dziedziczą od niego chromosom Y. Chromosom X od ojca przekazywany jest zaś córkom. Jeżeli każda córka chorego ojca będzie chora, to choroba warunkowana musi być allelem dominującym (działanie recesywnego mogłoby zostać zamaskowane). Informacja, że chora matka przekazuje chorobę jedynie połowie potomstwa wskazuje na to, że choroba ujawnia się w układzie heterozygotycznym.
Jakub Krzak
Nauczyciel biologii
Tutaj pojawi się lista Twoich książek
Zaloguj się i zacznij tworzyć ją już teraz.
