a)

1.	Priony występują w komórkach organizmów prokariotycznych i eukariotycznych.	P	F
2.	Różnice w budowie przestrzennej prionów fizjologicznych i patologicznych wynikają z odmiennej drugorzędowej struktury tych białek.	P	F
3.	Występująca na powierzchni komórek część białka prionowego ma charakter hydrofilowy.	P	F

 

Wyjaśnienie:

1. Priony są białkami wyłącznie organizmów eukariotycznych.

 

b)

 

c) Modyfikacja białek prionowych przed ich związaniem z błoną komórkową zachodzi w siateczce śródplazmatycznej szorstkiej oraz aparacie Golgiego.

 

Wyjaśnienie:

Białka prionowe są białkami błonowymi, zakotwiczonymi w niej od zewnątrz. Wszystkie tego typu białka muszą być wyposażone w specjalną resztę zwaną kotwicą GPI (glikozylofosfatydyloinozytolową). Jest to hydrofobowy glikolipid, który stabilizuje białko w błonie komórkowej. Proces dołączenia reszty GPI, nazywany glikozylacją, przebiega dwuetapowo i rozpoczyna się w obrębie siateczki śródplazmatycznej szorstkiej, a dokańczany jest wewnątrz aparatu Golgiego.

 

d) Patogenne białka prionowe wywołują szereg chorób układu D. nerwowego.